CFDA發(fā)布醫(yī)療器械臨床檢查程序和要點(diǎn)

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：

　　為增強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)管人員的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別能力，提升醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管的風(fēng)險(xiǎn)防控水平，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令650號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn) 監(jiān)督管理辦法》（食品藥品監(jiān)管總局令第7號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（食品藥品監(jiān)管總局公告2014年第64號(hào)）及其配套文件，食品藥品監(jiān)管總局 組織制定了《一次性使用無(wú)菌注射器等25種醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)》（以下簡(jiǎn)稱《風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)》），現(xiàn)予印發(fā)。

　　《風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)》根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其相關(guān)文件，結(jié)合不同品種的典型特點(diǎn)和典型生產(chǎn)工藝流程，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)環(huán) 節(jié)、風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)和對(duì)應(yīng)的檢查要點(diǎn)進(jìn)行了梳理，重點(diǎn)關(guān)注采購(gòu)、生產(chǎn)控制、質(zhì)量控制等與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程密切相關(guān)且風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高的環(huán)節(jié)。對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī) 范》及其相關(guān)配套文件中已作出較詳細(xì)規(guī)定的，《風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)》則不再涉及。

　　《風(fēng)險(xiǎn)清單和檢查要點(diǎn)》主要供各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)管人員對(duì)相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)督檢查時(shí)，配合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則作為指南使用，其他類型的檢查也可參照使用。